dsdsa

продукт

Фармацевтичен клас с висока чистота 25316-40-9 доксорубицин хидрохлорид за лечение на рак

Кратко описание:


  • Чистота:≧99,0%, оранжево-червен или червен кристален прах
  • Стандарт за качество:USP, EP
  • Сертификат:COA, MOA, MSDS и др.
  • Капацитет:15 кг/месец
  • Срок на годност:3 години
  • Приложение:Антрациклинов антибиотик с антинеопластична активност
  • Предимство на отбора:Опитен екип по продажбите за износ с професионално обучение във фабриката
  • Подробности за продукта

    ЧЗВ

    Продуктови етикети

    Продуктиме Доксорубицин хидрохлорид
    Синоними (8S-цис)-10-[(3-амино-2,3,6-тридеокси-алфа-L-ликсо-хексопиранозил)окси]-7,8,9,10-тетрахидро-6,8,11-трихидрокси -8-(хидроксиацетил)-1-метоксинафтацен-5,12-дион хидрохлорид
    CAS номер 25316-40-9
    Външен вид Оранжево-червен или червен кристален прах
    Молекулярна формула C27H29NO11.HCl
    Молекулно тегло 579.99
    Използване Фармацевтичен клас или изследователска цел
    Опаковане По вашата заявка
    Съхранение Съхранявайте в плътни, светлоустойчиви контейнери на хладно място

     

    Име на продукта: Доксорубицин хидрохлорид

    CAS номер:25316-40-9

    АРТИКУЛИ

    СТАНДАРТИ

    РЕЗУЛТАТИ

    Външен вид

    Оранжево-червен или червен кристален прах;Няма видими доказателства за замърсяване с чужди тела

    Съответства

    Разтворимост

    Разтворим във вода и метанол;слабо разтворим в етанол;практически неразтворим в ацетон.

    Съответства

    Идентификация

    A: IR спектърът съответства на IR спектъра на референтния стандарт

    Съответства

    B: Времето на задържане на пика на доксорубицин в хроматограмата на препарата за анализ

    съответства на това в хроматограмата на

    Стандартен препарат, както е получен в анализа.

    Съответства

    pH

    4,0 до 5,5

    4.9

    вода

    Не повече от 4,0%

    2,1%

    Сродни вещества

    Примес А (доксорубицинон) ≤0,5%

    0,23%

    Всички други неизвестни примеси ≤0,2%

    0,17%

    Общо неизвестни примеси ≤0,5%

    0,37%

    Общо примеси ≤2,0%

    0,6%

    Остатъчни разтворители

    Ацетон ≤ 0,5%

    Ацетон + етанол ≤ 2,5%

    метанол ≤ 0,3%

    Дихлорометан ≤ 0,06%

    0,34%

    1,6%

    0,07%

    Не е открито

    Анализ

    98,0% ~ 102,0%

    99,2%

    Заключение: резултатите отговарят на стандарта USP34.

    информация за компанията

    √ Пълният опит на мениджърския слой във фабриката и квалифицирани техници последователи;
    √ Качеството винаги е нашето най-важно съображение, стриктна система за контрол на качеството;
    √ 11 години опитен екип за експортиране на продажби;
    √ Независима научноизследователска и развойна лаборатория;
    √ Два подписани дългосрочни GMP семинара;
    √ Богати ресурси от много празни фабрики за персонализиран проект;
    √ Високоефективен работен екип с последователен път.
    imgsafSDGSHDASFG

  • Предишен:
  • Следващия:

  • Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете