Фармацевтичен клас с висока чистота 25316-40-9 доксорубицин хидрохлорид за лечение на рак
Продуктиме | Доксорубицин хидрохлорид |
Синоними | (8S-цис)-10-[(3-амино-2,3,6-тридеокси-алфа-L-ликсо-хексопиранозил)окси]-7,8,9,10-тетрахидро-6,8,11-трихидрокси -8-(хидроксиацетил)-1-метоксинафтацен-5,12-дион хидрохлорид |
CAS номер | 25316-40-9 |
Външен вид | Оранжево-червен или червен кристален прах |
Молекулярна формула | C27H29NO11.HCl |
Молекулно тегло | 579.99 |
Използване | Фармацевтичен клас или изследователска цел |
Опаковане | По вашата заявка |
Съхранение | Съхранявайте в плътни, светлоустойчиви контейнери на хладно място |
Име на продукта: Доксорубицин хидрохлорид CAS номер:25316-40-9 | ||
АРТИКУЛИ | СТАНДАРТИ | РЕЗУЛТАТИ |
Външен вид | Оранжево-червен или червен кристален прах;Няма видими доказателства за замърсяване с чужди тела | Съответства |
Разтворимост | Разтворим във вода и метанол;слабо разтворим в етанол;практически неразтворим в ацетон. | Съответства |
Идентификация | A: IR спектърът съответства на IR спектъра на референтния стандарт | Съответства |
B: Времето на задържане на пика на доксорубицин в хроматограмата на препарата за анализ съответства на това в хроматограмата на Стандартен препарат, както е получен в анализа. | Съответства | |
pH | 4,0 до 5,5 | 4.9 |
вода | Не повече от 4,0% | 2,1% |
Сродни вещества | Примес А (доксорубицинон) ≤0,5% | 0,23% |
Всички други неизвестни примеси ≤0,2% | 0,17% | |
Общо неизвестни примеси ≤0,5% | 0,37% | |
Общо примеси ≤2,0% | 0,6% | |
Остатъчни разтворители | Ацетон ≤ 0,5% Ацетон + етанол ≤ 2,5% метанол ≤ 0,3% Дихлорометан ≤ 0,06% | 0,34% 1,6% 0,07% Не е открито |
Анализ | 98,0% ~ 102,0% | 99,2% |
Заключение: резултатите отговарят на стандарта USP34. |